A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou o recolhimento do Paracetamol + Codeína, fabricado pela Geolab, após identificar uma variação inadequada na quantidade de codeína em diversos lotes do medicamento. A decisão saiu na terça-feira (9).
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A empresa informou que iniciou o processo de recolhimento de forma voluntária. Assim, segundo o Correio, o próprio fabricante detectou as irregularidades. Os lotes apresentaram codeína entre 1,9% e 2,66%, valores que não atendem às boas práticas de fabricação.
A seguir, veja os itens que deverão ser recolhidos. Todos os lotes citados têm fabricação a partir de 28/01/2025:
- Paracetamol + Fosfato de Codeína 500 mg + 7,5 mg – Cartela 12 unidades.
- Paracetamol + Fosfato de Codeína 500 mg + 7,5 mg – Cartela 24 unidades.
- Paracetamol + Fosfato de Codeína 500 mg + 7,5 mg – Caixa 96 unidades (uso hospitalar).
- Paracetamol + Fosfato de Codeína 500 mg + 7,5 mg – Caixa 480 unidades (uso hospitalar).
- Paracetamol + Fosfato de Codeína 500 mg + 30 mg – Cartela 36 unidades.
- Paracetamol + Fosfato de Codeína 500 mg + 30 mg – Cartela 24 unidades.
- Paracetamol + Fosfato de Codeína 500 mg + 30 mg – Caixa 96 unidades (uso hospitalar).
- Paracetamol + Fosfato de Codeína 500 mg + 30 mg – Caixa 480 unidades (uso hospitalar).
- Paracetamol + Fosfato de Codeína 500 mg + 30 mg – Cartela 12 unidades.
A Anvisa orienta consumidores e serviços de saúde a interromper o uso dos lotes listados e seguir as orientações do fabricante para devolução.
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