A Agรชncia Nacional de Vigilรขncia Sanitรกria – Anvisa suspendeu temporariamente a autorizaรงรฃo de uso emergencial do medicamento Evusheld (Tixagevimabe + Cilgavimabe). O remรฉdio indicado para prevenรงรฃo, prรฉ-exposiรงรฃo e tratamento de casos leves a moderados da Covid-19 e tambรฉm de pacientes com alto risco de progressรฃo e agravamento da doenรงa.
โA Anvisa vem acompanhando a eficรกcia dos medicamentos aprovados contra as novas variantes do SARS-CoV-2 e, de acordo com os dados apresentados pela empresa, o medicamento Evusheld demonstrou queda significativa na atividade contra as variantes de preocupaรงรฃo do novo coronavรญrus em circulaรงรฃo no paรญsโ, justificou a agรชncia em nota.
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Atualmente, como a variante รmicron e suas subvariantes predominam no Brasil, apresentando recentemente prevalรชncia de 77% para a BQ.1 e de 15% para a BA.5, โapรณs a avaliaรงรฃo dos dados, a diretoria colegiada da agรชncia decidiu, por unanimidade, suspender temporariamente a autorizaรงรฃo de uso emergencial do medicamento, atรฉ que sejam apresentados dados que comprovem sua eficรกcia contra as variantes do SARS-CoV-2 em circulaรงรฃo no paรญsโ, acrescentou a Anvisa.
Caso existam lotes do medicamento em territรณrio brasileiro, a empresa detentora da autorizaรงรฃo deve comunicar aos profissionais de saรบde dados sobre a ineficรกcia do produto contra as variantes em circulaรงรฃo do SARS-Cov-2, para que somente faรงam uso do remรฉdio quando o paciente tiver sido infectado por alguma variante do SARS-CoV-2 suscetรญvel a ele.
Da Agencia Brasil | Brasรญlia
