Anvisa determina recolhimento de lote do Paracetamol 750 mg por suspeita de contaminação por bolor

Resolução publicada no Diário Oficial da União determina a suspensão da venda, distribuição e uso do lote 114053 do medicamento fabricado pela Belfar Ltda.; consumidores devem interromper o tratamento com as unidades afetadas.

Caixa do medicamento Paramol 750 mg, lote suspenso pela Anvisa após identificação de indícios de contaminação por bolor; Paracetamol;
Anvisa determinou o recolhimento do lote 114053 do Paramol 750 mg após identificar comprimidos com sinais sugestivos de contaminação por bolor. Foto: Divulgação/Belfar.

A Anvisa suspendeu o lote de Paramol (Paracetamol) 750 mg após identificar comprimidos com indícios de contaminação por bolor. A medida, publicada nesta quinta-feira (30) no Diário Oficial da União, determina a suspensão imediata da distribuição, comercialização e uso, além do recolhimento de todas as unidades do lote 114053, da apresentação com 200 comprimidos, fabricada pela Belfar Ltda. A agência orienta que consumidores interrompam o uso do medicamento e procurem orientação médica ou farmacêutica para a substituição do produto.

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Segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), foram encontrados comprimidos com sujidade e aspecto sugestivo de contaminação por bolor, um tipo de fungo popularmente conhecido como mofo. A decisão tem caráter preventivo para evitar riscos aos consumidores enquanto o lote é retirado do mercado.

O Paramol 750 mg, cujo princípio ativo é o paracetamol, é indicado para o tratamento da febre e para o alívio de dores leves a moderadas. A resolução da Anvisa se aplica apenas ao lote informado e não menciona outras apresentações ou lotes do medicamento.

Qual lote do Paramol (Paracetamol) foi suspenso pela Anvisa?

A determinação vale exclusivamente para o lote 114053, da embalagem com 200 comprimidos de Paramol 750 mg produzida pela Belfar Ltda.

Até o momento, a resolução publicada pela Anvisa não menciona outros lotes ou apresentações do medicamento.

O que fazer se você possui o medicamento

A Anvisa orienta que quem tiver uma unidade do lote 114053 interrompa imediatamente o uso do medicamento.

Além disso, a agência recomenda procurar um médico ou farmacêutico para receber orientação sobre a substituição do produto por outro medicamento adequado, caso seja necessário.

Como solicitar o ressarcimento

De acordo com a Anvisa, consumidores que adquiriram unidades do lote afetado devem entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da fabricante Belfar Ltda. para obter informações sobre o procedimento de ressarcimento ou substituição.

Fabricante ainda não havia se manifestado

O g1 informou que entrou em contato com a Belfar Ltda. para solicitar um posicionamento sobre a decisão da Anvisa.

Até a publicação da reportagem do g1 citada como fonte, a fabricante não havia divulgado resposta pública. Caso haja manifestação oficial, a informação poderá alterar o cenário apresentado.

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Sobre Darlan Alves Lustosa 11710 Artigos
Darlan Alves Lustosa é editor do Portal do Cerrado, com atuação em cobertura regional, política, segurança pública e acontecimentos do Oeste da Bahia.
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